Anvisa libera testes em humanos de vacina brasileira contra malária
A Anvisa autorizou o início dos testes em humanos da Vivaxin, vacina desenvolvida no Brasil contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O estudo clínico de fase I terá 48 participantes e avaliará segurança, reações à aplicação e resposta imunológica.
A vacina Vivaxin foi desenvolvida pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), segundo o Ministério da Saúde. A tecnologia é integralmente nacional e recebeu previsão de R$ 12 milhões em incentivos da pasta para ensaios clínicos das fases I, II e III.
Na primeira etapa, participarão 48 pessoas de 18 a 59 anos, sem infecção prévia. O acompanhamento será realizado por 360 dias, com avaliação da segurança do imunizante, de possíveis reações à aplicação e da capacidade de estimular uma resposta imunológica.
O Plasmodium vivax é responsável pela maioria dos casos de malária no Brasil. Em 2025, foram registrados 118.037 casos da doença no território nacional, conforme informação citada pelo Ministério da Saúde.
As duas vacinas contra malária atualmente recomendadas por autoridades sanitárias foram desenvolvidas contra o Plasmodium falciparum. Esse parasita predomina na África, enquanto o Plasmodium vivax é predominante nas Américas e na Ásia.
A malária é transmitida pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Anopheles e não passa diretamente de uma pessoa para outra, de acordo com o ministério. A maior parte dos casos no Brasil se concentra na região amazônica, formada por Acre, Amapá, Amazonas, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins.
Fonte: Agência Brasil
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