Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Phesgo e Dysport

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento de câncer de mama, e de três lotes falsificados do Dysport, à base de toxina botulínica tipo A. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (21).

No caso do Phesgo, a determinação vale para as embalagens do lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informou ter encontrado no mercado unidades com características diferentes das do produto original.

Segundo a Anvisa, os itens falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados ou utilizados. Pacientes e profissionais de saúde devem conferir os dados do lote antes da aplicação ou do uso.

Também foram proibidas a venda, a distribuição e a utilização dos lotes P08191, P08192 e P22368 do Dysport. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro, informou que não reconhece esses produtos. As validades indicadas são abril de 2029, maio de 2029 e fevereiro de 2029, respectivamente.

A resolução suspendeu ainda anúncios na internet de medicamentos manipulados comercializados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro. Entre as divulgações estavam produtos anunciados para emagrecimento, redução de gordura localizada, saúde capilar, tratamento de melasma e outros procedimentos estéticos.

A Anvisa também proibiu a divulgação e a venda de produtos de cannabis anunciados em um site e em redes sociais por uma empresa não identificada. De acordo com a agência, os produtos não têm registro nem autorização para comercialização no país. A orientação é consultar os sistemas da Anvisa antes de comprar medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Fonte: Agência Brasil